Вчені з Університетського коледжу Лондона розробили нову генну терапію для лікування хвороби Гантінгтона, спадкового захворювання, що поступово руйнує нервову систему. Вони зуміли сповільнити розвиток цієї недуги на 75% за допомогою спеціального препарату на основі модифікованого вірусу, який блокує вироблення шкідливого білка гантінгтіну. Процедура введення препарату триває деякий час і здійснюється у нейронах мозку через мікрокатетер. Після терапії у пацієнтів відзначили значне уповільнення прогресування хвороби, покращення когнітивних та моторних показників, а також збереження нейронів. Цей прорив в лікуванні Гантінгтона вважається великим досягненням у медицині, що дає надію на покращення якості життя пацієнтів і можливість зберігання самостійності на довгі роки.